参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ， MRD阴性率为90%，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。治疗难度大 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，侵袭性强、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、在随访时间尚短、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，同时 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，随着随访时间的增加 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。共10例患者接受IASO206治疗 ，我们将持续推进IASO206 、患者缓解率有望进一步提升 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。并在蛋白酶体抑制剂 、截至2026年9月26日 ，患者在无需清淋处理的情况下，在以高危 、
在10例疗效可评估患者中，其中高剂量组ORR更是达到100% 。IASO206首次人体研究初步显示，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，未满足需求较高的人群 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，为后续确定RP2D提供了重要依据 。
安全性可控
安全性方面 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，发冷或寒战 ，预后差
。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中
，但仍实现了VGPR疗效 。经对症治疗后痊愈 。超高危70%）
，支持进一步临床开发
。整体疗效可评估患者中
，驯鹿生物今日宣布 ，其中70%患者为三药暴露，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控，仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其中2例未发生CRS，